CAS 478248-50-9

N-(9-Oxo-9H-thioxanthen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478248-50-9
分子式C21H12F3NO2S
分子量399.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(9-Oxo-9H-thioxanthen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 478248-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(9-Oxo-9H-thioxanthen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 号 478248-50-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H12F3NO2S，分子量 399.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(9-Oxo-9H-thioxanthen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide），CAS注册编号 478248-50-9，化学分子式为 C21H12F3NO2S，分子量 399.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为399.39 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（N-(9-Oxo-9H-thioxanthen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12F3NO2S
分子量399.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110255753 B, 授权公告日 2017-08-17.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of N-(9-Oxo-9H-thioxanthen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115249716 A, 授权公告日 2021-04-09.
  3. Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(9-Oxo-9H-thioxanthen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3955097 A1, 2022-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1508, (7), 3039-3060.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 510, (4), 4901-4920.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(9-Oxo-9H-thioxanthen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1955, (1), 924-937.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 972, (5), 2012-2036.

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