CAS 881384-32-3

Methyl 2-(4-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881384-32-3
分子式C17H16F3N3O3S
分子量399.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(4-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate CAS 881384-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(4-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate，CAS 881384-32-3），分子式 C17H16F3N3O3S，分子量 399.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H16F3N3O3S 的（Methyl 2-(4-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 881384-32-3，分子量为 399.39 g/mol。 （分子式 C17H16F3N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(4-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16F3N3O3S
分子量399.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113535292 B, 授权公告日 2018-03-19.
  2. Brown S R, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(4-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10609255 B2, 2019-11-02.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(4-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111174924 A, 授权公告日 2018-11-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1122, 6014-6019.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2158, (6), 561-584.

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