CAS 685505-07-1

3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685505-07-1
分子式C18H10F6N2O2
分子量400.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 685505-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 685505-07-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H10F6N2O2，分子量 400.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C18H10F6N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl-5-(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 685505-07-1，化学分子式为 C18H10F6N2O2，分子量 400.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 685505-07-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10F6N2O2
分子量400.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3697925 A1, 2025-02-17.
  2. 发明人杨光，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114354631 B, 授权公告日 2017-05-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 174, 8969-8987.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1660, 6647-6666.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 830, (3), 1341-1355.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 502, (9), 6265-6285.

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