CAS 338979-01-4

(4Z)-N-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-1,2-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338979-01-4
分子式C27H23ClN2O
分子量426.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4Z)-N-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-1,2-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-imine CAS 338979-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4Z)-N-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-1,2-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-imine，CAS 号 338979-01-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H23ClN2O，分子量 426.94。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C27H23ClN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(4Z)-N-(4-Chlorophenyl)methoxy-1,2-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-imine），CAS注册编号 338979-01-4，化学分子式为 C27H23ClN2O，分子量 426.94 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(4Z)-N- (4-Chlorophenyl)methoxy -1,2-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-imine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H23ClN2O
分子量426.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117988944 B, 授权公告日 2023-06-06.
  2. 发明人高志强，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of (4Z)-N-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-1,2-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116226854 B, 授权公告日 2016-11-24.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4Z)-N-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-1,2-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108135604 A, 授权公告日 2023-03-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1641, (4), 5701-5713.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 468, 6801-6825.

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