CAS 1644667-52-6

Benzyl (2S,4S)-4-methoxy-2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1644667-52-6
分子式C22H25NO5
分子量383.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (2S,4S)-4-methoxy-2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1644667-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (2S,4S)-4-methoxy-2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1644667-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H25NO5，分子量 383.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzyl (2S,4S)-4-methoxy-2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1644667-52-6，化学分子式为 C22H25NO5，分子量 383.44 g/mol。 （分子式 C22H25NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1644667-52-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO5
分子量383.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3102829 A1, 2023-01-20.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Benzyl (2S,4S)-4-methoxy-2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3696696 A1, 2025-04-23.
  3. 发明人周伟，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (2S,4S)-4-methoxy-2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110574028 B, 授权公告日 2021-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 196, (11), 7743-7758.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 562, (12), 7726-7745.

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