CAS 1646543-40-9
7-Hydroxy-5-(pyridin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1646543-40-9 |
| 分子式 | C12H8N4O3 |
| 分子量 | 256.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Hydroxy-5-(pyridin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1646543-40-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8N4O3，分子量 256.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H8N4O3 的（7-Hydroxy-5-(pyridin-2-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1646543-40-9，分子量为 256.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为256.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面
应用场景：针对化学分析用途，（7-Hydroxy-5-(pyridin-2-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8N4O3 |
| 分子量 | 256.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109866844 A, 授权公告日 2016-04-05.
- 发明人黄志刚，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-5-(pyridin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113791786 B, 授权公告日 2020-06-24.
- 发明人马晓峰，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-5-(pyridin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113444855 A, 授权公告日 2022-08-04.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2094, (10), 7168-7197.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1996, (1), 8892-8902.
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