CAS 1646543-21-6

Ethyl 5-chloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1646543-21-6
分子式C10H10ClN3O2
分子量239.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 1646543-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-chloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1646543-21-6。分子式 C10H10ClN3O2，分子量 239.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H10ClN3O2 的（Ethyl 5-chloro-6-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1646543-21-6，分子量为 239.66 g/mol。 （分子式 C10H10ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（Ethyl 5-chloro-6-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate，CAS 1646543-21-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3O2
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108341181 B, 授权公告日 2019-10-08.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112487845 B, 授权公告日 2020-07-15.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3632690 A1, 2020-10-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 456, (6), 9199-9226.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 354, (4), 8315-8343.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1841, (12), 4304-4314.

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