CAS 164662-44-6

7-(3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164662-44-6
分子式C22H22FN3O3
分子量395.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 164662-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 164662-44-6。分子式 C22H22FN3O3，分子量 395.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（7-(3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 164662-44-6，化学分子式为 C22H22FN3O3，分子量 395.43 g/mol。 依据分子式为 C22H22FN3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 164662-44-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22FN3O3
分子量395.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3923841 A1, 2019-05-25.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-(3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113654431 A, 授权公告日 2022-03-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1799, (10), 7276-7280.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 850, (8), 4406-4429.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1900, 7572-7597.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 805, (7), 9887-9898.

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