CAS 1883284-94-3

FDU-PB-22

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1883284-94-3
分子式C26H18FNO2
分子量395.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

FDU-PB-22 CAS 1883284-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（FDU-PB-22，CAS 号 1883284-94-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H18FNO2，分子量 395.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为395.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （FDU-PB-22），CAS注册编号 1883284-94-3，化学分子式为 C26H18FNO2，分子量 395.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为395.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（FDU-PB-22）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H18FNO2
分子量395.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9178695 B2, 2025-10-07.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of FDU-PB-22" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110779390 A, 授权公告日 2024-06-24.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity FDU-PB-22" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115303401 A, 授权公告日 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1685, (12), 6863-6881.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1075, 8232-8235.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of FDU-PB-22 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 987, 1762-1780.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 312, 8101-8127.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...