CAS 164906-64-3

(2S,3R)-1-(Diphenylmethyl)-2-methylazetidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164906-64-3
分子式C17H19NO
分子量253.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R)-1-(Diphenylmethyl)-2-methylazetidin-3-ol CAS 164906-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3R)-1-(Diphenylmethyl)-2-methylazetidin-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 164906-64-3。分子式 C17H19NO，分子量 253.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 164906-64-3 对应的化合物（英文标识 (2S,3R)-1-(Diphenylmethyl)-2-methylazetidin-3-ol），化学式 C17H19NO，相对分子质量 253.34。 依据分子式为 C17H19NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2S,3R)-1-(Diphenylmethyl)-2-methylazetidin-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO
分子量253.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116160603 B, 授权公告日 2017-11-28.
  2. 发明人何建平，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of (2S,3R)-1-(Diphenylmethyl)-2-methylazetidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115566718 B, 授权公告日 2020-12-19.
  3. 发明人何建平，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R)-1-(Diphenylmethyl)-2-methylazetidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109325963 A, 授权公告日 2020-12-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 581, (10), 6457-6475.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2017, (1), 276-298.

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