CAS 16494-24-9

Butyl p-[(p-ethoxyphenoxy)carbonyl]phenyl carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16494-24-9
分子式C20H22O6
分子量358.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl p-[(p-ethoxyphenoxy)carbonyl]phenyl carbonate CAS 16494-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Butyl p-[(p-ethoxyphenoxy)carbonyl]phenyl carbonate，CAS 16494-24-9），分子式 C20H22O6，分子量 358.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Butyl p-(p-ethoxyphenoxy)carbonylphenyl carbonate），CAS注册编号 16494-24-9，化学分子式为 C20H22O6，分子量 358.39 g/mol。 （分子式 C20H22O6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Butyl p- (p-ethoxyphenoxy)carbonyl phenyl carbonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22O6
分子量358.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112083365 A, 授权公告日 2024-02-07.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of Butyl p-[(p-ethoxyphenoxy)carbonyl]phenyl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112586422 B, 授权公告日 2015-10-04.
  3. 发明人黄志刚，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Butyl p-[(p-ethoxyphenoxy)carbonyl]phenyl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111906313 A, 授权公告日 2021-08-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2120, 8080-8091.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1693, (7), 9615-9640.

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