CAS 165101-57-5

Oxazolidine, 3-butyl-2-(1-ethylpentyl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号165101-57-5
分子式C14H29NO
分子量227.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Oxazolidine, 3-butyl-2-(1-ethylpentyl)- CAS 165101-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 165101-57-5 对应的（Oxazolidine, 3-butyl-2-(1-ethylpentyl)-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H29NO，分子量 227.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H29NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H29NO 的（Oxazolidine, 3-butyl-2-(1-ethylpentyl)-），其CAS登记号是 165101-57-5，分子量为 227.39 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Oxazolidine, 3-butyl-2-(1-ethylpentyl)-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H29NO
分子量227.39 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112093340 B, 授权公告日 2018-03-24.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of Oxazolidine, 3-butyl-2-(1-ethylpentyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109341793 B, 授权公告日 2015-03-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 371, (12), 9917-9925.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1638, (2), 3680-3689.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxazolidine, 3-butyl-2-(1-ethylpentyl)- Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2025, 5684-5693.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1617, 3133-3163.

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