CAS 1652591-82-6

(3-Aminopiperidin-1-yl)(2-(1-ethyl-1H-indol-2-yl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1652591-82-6
分子式C24H27N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3-Aminopiperidin-1-yl)(2-(1-ethyl-1H-indol-2-yl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)methanone hydrochloride CAS 1652591-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((3-Aminopiperidin-1-yl)(2-(1-ethyl-1H-indol-2-yl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)methanone hydrochloride,CAS 1652591-82-6),分子式 C24H27N5O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1652591-82-6 对应的化合物(英文标识 (3-Aminopiperidin-1-yl)(2-(1-ethyl-1H-indol-2-yl)-1-methyl-1H-benzodimidazol-6-yl)methanone hydrochloride),化学式 C24H27N5O HCl,相对分子质量 437.97。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为437.97 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)

应用场景:针对化学分析用途,((3-Aminopiperidin-1-yl)(2-(1-ethyl-1H-indol-2-yl)-1-methyl-1H-benzo d imidazol-6-yl)methanone hydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H27N5O HCl
分子量437.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,唐晓军,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116707927 A, 授权公告日 2016-08-19.
  2. 发明人刘建华,杨光,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3-Aminopiperidin-1-yl)(2-(1-ethyl-1H-indol-2-yl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116846577 A, 授权公告日 2024-11-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 619, (4), 8689-8700.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2088, 2252-2258.

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