CAS 1654021-65-4

Ethyl 5,6-dichloro-3-((ethoxycarbonyl)amino)furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1654021-65-4
分子式C13H12Cl2N2O5
分子量347.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5,6-dichloro-3-((ethoxycarbonyl)amino)furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate CAS 1654021-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5,6-dichloro-3-((ethoxycarbonyl)amino)furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1654021-65-4。分子式 C13H12Cl2N2O5，分子量 347.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1654021-65-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5,6-dichloro-3-((ethoxycarbonyl)amino)furo3,2-bpyridine-2-carboxylate），化学式 C13H12Cl2N2O5，相对分子质量 347.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括347.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1654021-65-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Cl2N2O5
分子量347.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114094662 A, 授权公告日 2024-11-10.
  2. 发明人何建平，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 5,6-dichloro-3-((ethoxycarbonyl)amino)furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111601241 B, 授权公告日 2015-12-01.
  3. 发明人冯建国，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5,6-dichloro-3-((ethoxycarbonyl)amino)furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111840795 A, 授权公告日 2022-07-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1339, (6), 552-580.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 390, (6), 4494-4504.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5,6-dichloro-3-((ethoxycarbonyl)amino)furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2304, 6765-6781.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 775, (2), 3697-3727.

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