CAS 1024831-26-2

3-((4-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)amino)-2-(2H-tetrazol-5-yl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024831-26-2
分子式C13H8Cl2N8
分子量347.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)amino)-2-(2H-tetrazol-5-yl)acrylonitrile CAS 1024831-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((4-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)amino)-2-(2H-tetrazol-5-yl)acrylonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1024831-26-2。分子式 C13H8Cl2N8，分子量 347.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-((4-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)amino)-2-(2H-tetrazol-5-yl)acrylonitrile），CAS注册编号 1024831-26-2，化学分子式为 C13H8Cl2N8，分子量 347.16 g/mol。 依据分子式为 C13H8Cl2N8 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1024831-26-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8Cl2N8
分子量347.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9688694 B2, 2016-08-28.
  2. 发明人何建平，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-((4-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)amino)-2-(2H-tetrazol-5-yl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113143863 B, 授权公告日 2018-01-06.
  3. 发明人黄志刚，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)amino)-2-(2H-tetrazol-5-yl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112937679 A, 授权公告日 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 329, (10), 649-662.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2048, 6997-7020.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)phenyl)amino)-2-(2H-tetrazol-5-yl)acrylonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 2356, 1868-1873.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 410, (1), 2019-2045.

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