CAS 16544-52-8

(3R,5R)-Rel-1,3,5-Trimethylpiperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16544-52-8
分子式C8H17N
分子量127.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5R)-Rel-1,3,5-Trimethylpiperidine CAS 16544-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16544-52-8 对应的（(3R,5R)-Rel-1,3,5-Trimethylpiperidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H17N，分子量 127.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(3R,5R)-Rel-1,3,5-Trimethylpiperidine），CAS注册编号 16544-52-8，化学分子式为 C8H17N，分子量 127.23 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括127.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,5R)-Rel-1,3,5-Trimethylpiperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17N
分子量127.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112995011 B, 授权公告日 2022-04-09.
  2. 发明人唐晓军，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of (3R,5R)-Rel-1,3,5-Trimethylpiperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115592423 B, 授权公告日 2018-08-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1647, 5185-5213.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2351, 2423-2450.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5R)-Rel-1,3,5-Trimethylpiperidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1379, 1567-1584.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 666, (1), 3007-3035.

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