CAS 165806-94-0

N-[(4-fluoro­phenyl­){(4-methyl­phenyl­)sulfo­nyl}methyl­]formamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号165806-94-0
分子式C15H14FNO3S
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(4-fluoro­phenyl­){(4-methyl­phenyl­)sulfo­nyl}methyl­]formamide CAS 165806-94-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(4-fluoro­phenyl­){(4-methyl­phenyl­)sulfo­nyl}methyl­]formamide，CAS 号 165806-94-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14FNO3S，分子量 307.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-(4-fluoro­phenyl­){(4-methyl­phenyl­)sulfo­nyl}methyl­formamide），CAS注册编号 165806-94-0，化学分子式为 C15H14FNO3S，分子量 307.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N- (4-fluoro­phenyl­){(4-methyl­phenyl­)sulfo­nyl}methyl­ formamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14FNO3S
分子量307.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3352018 A1, 2021-11-20.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-[(4-fluoro­phenyl­){(4-methyl­phenyl­)sulfo­nyl}methyl­]formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117765629 B, 授权公告日 2022-01-02.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-[(4-fluoro­phenyl­){(4-methyl­phenyl­)sulfo­nyl}methyl­]formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108494740 A, 授权公告日 2022-03-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 410, 6481-6490.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1539, 8582-8590.

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