CAS 882748-52-9
3-((3-Fluoro-4-methylphenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 882748-52-9 |
| 分子式 | C20H18FNO |
| 分子量 | 307.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-((3-Fluoro-4-methylphenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one，CAS 882748-52-9）属于药物标准品。分子式 C20H18FNO，分子量 307.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H18FNO 的（3-((3-Fluoro-4-methylphenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 882748-52-9，分子量为 307.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：（3-((3-Fluoro-4-methylphenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one，CAS 882748-52-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H18FNO |
| 分子量 | 307.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117147430 A, 授权公告日 2018-06-21.
- 发明人林芳，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-((3-Fluoro-4-methylphenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111133376 B, 授权公告日 2015-06-16.
- 发明人沈红梅，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Fluoro-4-methylphenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111616467 A, 授权公告日 2015-09-19.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 513, (11), 6139-6143.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 221, 9962-9980.
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