CAS 166113-89-9

Ethyl 3-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号166113-89-9
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxylate CAS 166113-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxylate，CAS 166113-89-9）属于药物标准品。分子式 C13H14N2O2S，分子量 262.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 166113-89-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopentabthieno3,2-epyridine-2-carboxylate），化学式 C13H14N2O2S，相对分子质量 262.33。 （分子式 C13H14N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 3-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta b thieno 3,2-e pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108672949 B, 授权公告日 2018-03-13.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109876725 A, 授权公告日 2018-01-21.
  3. 发明人徐明华，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108689316 B, 授权公告日 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1727, (9), 1038-1048.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1833, (1), 9280-9292.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1341, (10), 2835-2856.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1364, (5), 8846-8854.

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