CAS 166113-81-1

2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta[b]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号166113-81-1
分子式C20H20N2OS
分子量336.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta[b]pyridine-3-carbonitrile CAS 166113-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta[b]pyridine-3-carbonitrile，CAS 号 166113-81-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H20N2OS，分子量 336.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C20H20N2OS 的（2-(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cyclooctabpyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 166113-81-1，分子量为 336.45 g/mol。 （C20H20N2OS）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：针对化学分析用途，（2- (2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl -5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta b pyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2OS
分子量336.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113796720 A, 授权公告日 2018-01-17.
  2. 发明人何建平，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta[b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115385532 B, 授权公告日 2021-01-02.
  3. 发明人韩伟，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta[b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114142137 A, 授权公告日 2024-06-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1541, (9), 6285-6299.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2190, (12), 2701-2726.

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