CAS 1662716-41-7

(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1662716-41-7
分子式C18H16O3
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1662716-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1662716-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16O3，分子量 280.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H16O3 的（(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1662716-41-7，分子量为 280.32 g/mol。 （分子式 C18H16O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1662716-41-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16O3
分子量280.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10900204 B2, 2020-08-12.
  2. Lee S K, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11560287 B2, 2022-07-07.
  3. Kumar R, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11854764 B2, 2015-09-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 649, 9282-9309.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 589, 404-415.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...