CAS 1637781-25-9
3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-indole-6-carbonitrile
| CAS 号 | 1637781-25-9 |
| 分子式 | C17H16N2O2 |
| 分子量 | 280.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-indole-6-carbonitrile，CAS 号 1637781-25-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16N2O2，分子量 280.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H16N2O2 的（3-(1,4-Dioxaspiro4.5dec-7-en-8-yl)-1H-indole-6-carbonitrile），其CAS登记号是 1637781-25-9，分子量为 280.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为280.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3-(1,4-Dioxaspiro 4.5 dec-7-en-8-yl)-1H-indole-6-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16N2O2 |
| 分子量 | 280.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110312919 A, 授权公告日 2019-08-21.
- 发明人罗永刚，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-indole-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113097088 A, 授权公告日 2023-11-11.
- 发明人马晓峰，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-indole-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116715389 B, 授权公告日 2023-01-10.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1247, (6), 7929-7944.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 382, (4), 8458-8478.
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