CAS 1354032-65-7

(2S)-2-Amino-N-((1-benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354032-65-7
分子式C19H29N3O
分子量315.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-Amino-N-((1-benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide CAS 1354032-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354032-65-7 对应的（(2S)-2-Amino-N-((1-benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H29N3O，分子量 315.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C19H29N3O 的（(2S)-2-Amino-N-((1-benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide），其CAS登记号是 1354032-65-7，分子量为 315.45 g/mol。 依据分子式为 C19H29N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354032-65-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29N3O
分子量315.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114364658 B, 授权公告日 2018-07-22.
  2. Martínez F, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (2S)-2-Amino-N-((1-benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3395105 A1, 2025-10-01.
  3. Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-Amino-N-((1-benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3774088 A1, 2020-12-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 392, (10), 6248-6252.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 650, 2423-2435.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-2-Amino-N-((1-benzylpiperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 878, (6), 1831-1848.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 151, 5112-5119.

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