CAS 1401665-37-9

(S)-2-Amino-1-[(R)-3-(benzyl-cyclopropyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401665-37-9
分子式C19H29N3O
分子量315.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-1-[(R)-3-(benzyl-cyclopropyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-propan-1-one CAS 1401665-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-1-[(R)-3-(benzyl-cyclopropyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1401665-37-9。分子式 C19H29N3O，分子量 315.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-Amino-1-(R)-3-(benzyl-cyclopropyl-amino)-pyrrolidin-1-yl-propan-1-one），CAS注册编号 1401665-37-9，化学分子式为 C19H29N3O，分子量 315.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为315.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(S)-2-Amino-1- (R)-3-(benzyl-cyclopropyl-amino)-pyrrolidin-1-yl -propan-1-one，CAS 1401665-37-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29N3O
分子量315.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10012338 B2, 2015-03-04.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-[(R)-3-(benzyl-cyclopropyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3260235 A1, 2016-12-19.
  3. 发明人何建平，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-[(R)-3-(benzyl-cyclopropyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112013236 B, 授权公告日 2018-12-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1532, (4), 5288-5295.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1188, 9717-9736.

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