CAS 1354029-15-4

2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354029-15-4
分子式C19H29N3O
分子量315.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one CAS 1354029-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one，CAS 号 1354029-15-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H29N3O，分子量 315.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H29N3O 的（2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one），其CAS登记号是 1354029-15-4，分子量为 315.45 g/mol。 （分子式 C19H29N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one，CAS 1354029-15-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29N3O
分子量315.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115581746 A, 授权公告日 2018-09-05.
  2. 发明人李文辉，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115876694 A, 授权公告日 2023-04-10.
  3. Williams B T, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. US Patent, US 9438645 B2, 2017-04-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 181, (1), 6225-6233.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 829, (10), 2424-2452.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1639, (12), 7169-7195.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 831, 6322-6327.

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