CAS 941914-62-1

N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-cyclopropyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941914-62-1
分子式C14H22N2O4
分子量282.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-cyclopropyloxalamide CAS 941914-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-cyclopropyloxalamide，CAS 号 941914-62-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22N2O4，分子量 282.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-((1,4-Dioxaspiro4.5decan-2-yl)methyl)-N2-cyclopropyloxalamide），CAS注册编号 941914-62-1，化学分子式为 C14H22N2O4，分子量 282.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为282.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（N1-((1,4-Dioxaspiro 4.5 decan-2-yl)methyl)-N2-cyclopropyloxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O4
分子量282.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117081632 B, 授权公告日 2016-07-15.
  2. Schröder R, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-cyclopropyloxalamide" [P]. European Patent, EP 3349948 A1, 2019-09-06.
  3. Schröder R, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-cyclopropyloxalamide" [P]. European Patent, EP 3607568 A1, 2023-03-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 964, 3828-3853.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2107, (2), 8002-8023.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-cyclopropyloxalamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1840, (1), 340-347.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1429, (6), 9728-9754.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...