CAS 166322-69-6
2-Chloromethyl-4,6-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde, 97%
| CAS 号 | 166322-69-6 |
| 分子式 | C11H13ClO3 |
| 分子量 | 228.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloromethyl-4,6-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde, 97%，CAS 号 166322-69-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13ClO3，分子量 228.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 166322-69-6 对应的化合物（英文标识 2-Chloromethyl-4,6-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde, 97%），化学式 C11H13ClO3，相对分子质量 228.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为228.67 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloromethyl-4,6-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde, 97%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13ClO3 |
| 分子量 | 228.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110264382 B, 授权公告日 2022-04-24.
- 发明人冯建国，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloromethyl-4,6-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109898075 A, 授权公告日 2019-10-18.
- 发明人李文辉，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloromethyl-4,6-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109037313 B, 授权公告日 2023-09-19.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2279, 8488-8492.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1919, 7854-7880.
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