CAS 172739-45-6

1-(4-(3-Chloropropoxy)-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172739-45-6
分子式C11H13ClO3
分子量228.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(3-Chloropropoxy)-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one CAS 172739-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(3-Chloropropoxy)-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one，CAS 号 172739-45-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13ClO3，分子量 228.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13ClO3 的（1-(4-(3-Chloropropoxy)-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 172739-45-6，分子量为 228.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为228.67 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-(3-Chloropropoxy)-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClO3
分子量228.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111584166 B, 授权公告日 2023-05-18.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(4-(3-Chloropropoxy)-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3608231 A1, 2015-09-13.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(3-Chloropropoxy)-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115069117 A, 授权公告日 2020-03-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 790, (3), 2544-2560.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2177, (10), 1478-1481.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(3-Chloropropoxy)-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2071, (2), 5964-5971.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1174, 9867-9885.

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