CAS 1664404-64-1

tert-Butyl ((1R,3S,5R)-3-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methylcyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1664404-64-1
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1R,3S,5R)-3-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methylcyclohexyl)carbamate CAS 1664404-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((1R,3S,5R)-3-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methylcyclohexyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1664404-64-1。分子式 C17H27N3O2，分子量 305.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl ((1R,3S,5R)-3-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methylcyclohexyl)carbamate），CAS注册编号 1664404-64-1，化学分子式为 C17H27N3O2，分子量 305.42 g/mol。 （分子式 C17H27N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（tert-Butyl ((1R,3S,5R)-3-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methylcyclohexyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109789448 B, 授权公告日 2021-09-21.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1R,3S,5R)-3-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methylcyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113695409 B, 授权公告日 2018-07-24.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1R,3S,5R)-3-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methylcyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111163557 A, 授权公告日 2016-01-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1615, (2), 4523-4553.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 711, (2), 4872-4887.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1R,3S,5R)-3-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methylcyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 882, (1), 9588-9600.

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