CAS 1428372-19-3

1-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)-3-(4-fluorobenzyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428372-19-3
分子式C16H16FN5OS
分子量345.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)-3-(4-fluorobenzyl)urea CAS 1428372-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)-3-(4-fluorobenzyl)urea，CAS 1428372-19-3）属于药物标准品。分子式 C16H16FN5OS，分子量 345.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1428372-19-3 对应的化合物（英文标识 1-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)-3-(4-fluorobenzyl)urea），化学式 C16H16FN5OS，相对分子质量 345.39。 依据分子式为 C16H16FN5OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)-3-(4-fluorobenzyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FN5OS
分子量345.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112042876 B, 授权公告日 2022-05-18.
  2. 发明人周伟，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)-3-(4-fluorobenzyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108558329 A, 授权公告日 2023-04-10.
  3. 发明人冯建国，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)-3-(4-fluorobenzyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116366291 A, 授权公告日 2021-05-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2464, (12), 1354-1361.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 792, (1), 5805-5817.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)-3-(4-fluorobenzyl)urea Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 792, 8485-8509.

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