CAS 321533-73-7
6-(1H-Pyrazol-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyridine-3-carboxamide
| CAS 号 | 321533-73-7 |
| 分子式 | C17H13F3N4O |
| 分子量 | 346.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 321533-73-7 对应的（6-(1H-Pyrazol-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyridine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13F3N4O，分子量 346.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 321533-73-7 对应的化合物（英文标识 6-(1H-Pyrazol-1-yl)-N-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}pyridine-3-carboxamide），化学式 C17H13F3N4O，相对分子质量 346.31。 依据分子式为 C17H13F3N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321533-73-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13F3N4O |
| 分子量 | 346.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114132695 B, 授权公告日 2022-10-04.
- 发明人李文辉，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 6-(1H-Pyrazol-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114698085 A, 授权公告日 2022-10-19.
- Fischer A B, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 6-(1H-Pyrazol-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10078462 B2, 2017-06-13.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2237, 1633-1647.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2113, (2), 9494-9524.
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