CAS 1435615-18-1

4-​(4-​(3-​(1H-​Pyrazol-​4-​yl)​pyrazolo[1,​5-​a]​pyrimidin-​6-​yl)​phenyl)​morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1435615-18-1
分子式C19H18N6O
分子量346.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-​(4-​(3-​(1H-​Pyrazol-​4-​yl)​pyrazolo[1,​5-​a]​pyrimidin-​6-​yl)​phenyl)​morpholine CAS 1435615-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-​(4-​(3-​(1H-​Pyrazol-​4-​yl)​pyrazolo[1,​5-​a]​pyrimidin-​6-​yl)​phenyl)​morpholine，CAS 1435615-18-1），分子式 C19H18N6O，分子量 346.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1435615-18-1 对应的化合物（英文标识 4-​(4-​(3-​(1H-​Pyrazol-​4-​yl)​pyrazolo1,​5-​a​pyrimidin-​6-​yl)​phenyl)​morpholine），化学式 C19H18N6O，相对分子质量 346.39。 （分子式 C19H18N6O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（4-​(4-​(3-​(1H-​Pyrazol-​4-​yl)​pyrazolo 1,​5-​a ​pyrimidin-​6-​yl)​phenyl)​morpholine，CAS 1435615-18-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N6O
分子量346.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10850058 B2, 2015-11-17.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-​(4-​(3-​(1H-​Pyrazol-​4-​yl)​pyrazolo[1,​5-​a]​pyrimidin-​6-​yl)​phenyl)​morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116359857 B, 授权公告日 2022-11-13.
  3. 发明人沈红梅，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-​(4-​(3-​(1H-​Pyrazol-​4-​yl)​pyrazolo[1,​5-​a]​pyrimidin-​6-​yl)​phenyl)​morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113066730 A, 授权公告日 2022-12-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1613, (4), 2801-2826.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 418, (6), 7155-7162.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-​(4-​(3-​(1H-​Pyrazol-​4-​yl)​pyrazolo[1,​5-​a]​pyrimidin-​6-​yl)​phenyl)​morpholine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 947, 514-518.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 906, 8735-8744.

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