CAS 1667723-37-6

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aS)-methyl 4a,6a-dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1667723-37-6
分子式C20H31NO3
分子量333.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aS)-methyl 4a,6a-dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylate CAS 1667723-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aS)-methyl 4a,6a-dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylate，CAS 号 1667723-37-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H31NO3，分子量 333.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aS)-methyl 4a,6a-dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno5,4-fquinoline-7-carboxylate），CAS注册编号 1667723-37-6，化学分子式为 C20H31NO3，分子量 333.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括333.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：针对化学分析用途，（(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aS)-methyl 4a,6a-dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno 5,4-f quinoline-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31NO3
分子量333.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9883162 B2, 2025-08-14.
  2. 发明人罗永刚，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aS)-methyl 4a,6a-dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108940126 B, 授权公告日 2022-06-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1972, (11), 804-833.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1231, 6653-6666.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aS)-methyl 4a,6a-dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2422, (9), 1929-1953.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1382, (12), 9714-9730.

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