CAS 16695-40-2

(E)-Dodec-7-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16695-40-2
分子式C12H24O
分子量184.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Dodec-7-en-1-ol CAS 16695-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Dodec-7-en-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 16695-40-2。分子式 C12H24O，分子量 184.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为184.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-Dodec-7-en-1-ol），CAS注册编号 16695-40-2，化学分子式为 C12H24O，分子量 184.32 g/mol。 （分子式 C12H24O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(E)-Dodec-7-en-1-ol，CAS 16695-40-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24O
分子量184.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114469940 A, 授权公告日 2019-07-04.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-Dodec-7-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113565234 B, 授权公告日 2021-04-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1127, 3509-3512.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1483, (10), 4755-4774.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Dodec-7-en-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 462, (7), 1806-1815.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1636, (1), 5685-5707.

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