CAS 42513-42-8

(E)-Dodec-8-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42513-42-8
分子式C12H24O
分子量184.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Dodec-8-en-1-ol CAS 42513-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Dodec-8-en-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 42513-42-8。分子式 C12H24O，分子量 184.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括184.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 42513-42-8 对应的化合物（英文标识 (E)-Dodec-8-en-1-ol），化学式 C12H24O，相对分子质量 184.32。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-Dodec-8-en-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24O
分子量184.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1969年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115225008 B, 授权公告日 2024-03-12.
  2. Hughes D C, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of (E)-Dodec-8-en-1-ol" [P]. US Patent, US 9562182 B2, 2018-03-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2052, (2), 9938-9943.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 451, (12), 640-663.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Dodec-8-en-1-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1794, 6702-6730.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1299, 3301-3325.

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