CAS 1672661-81-2

7-((Difluoromethyl)sulfonyl)-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1672661-81-2
分子式C10H7F3O3S
分子量264.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-((Difluoromethyl)sulfonyl)-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one CAS 1672661-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-((Difluoromethyl)sulfonyl)-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one，CAS 1672661-81-2），分子式 C10H7F3O3S，分子量 264.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-((Difluoromethyl)sulfonyl)-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one），CAS注册编号 1672661-81-2，化学分子式为 C10H7F3O3S，分子量 264.22 g/mol。 依据分子式为 C10H7F3O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（7-((Difluoromethyl)sulfonyl)-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3O3S
分子量264.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11693340 B2, 2023-11-11.
  2. 发明人高志强，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-((Difluoromethyl)sulfonyl)-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114530301 A, 授权公告日 2024-08-18.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7-((Difluoromethyl)sulfonyl)-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116704309 B, 授权公告日 2022-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1775, 8587-8615.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 957, (1), 657-667.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-((Difluoromethyl)sulfonyl)-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2285, 7653-7664.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 355, (3), 5149-5159.

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