CAS 861225-97-0
4-(Difluoromethyl)-6-(3,4-dimethylphenyl)-2-hydrazinylpyrimidine
| CAS 号 | 861225-97-0 |
| 分子式 | C13H14F2N4 |
| 分子量 | 264.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(Difluoromethyl)-6-(3,4-dimethylphenyl)-2-hydrazinylpyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 861225-97-0，分子式 C13H14F2N4，分子量 264.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H14F2N4 的（4-(Difluoromethyl)-6-(3,4-dimethylphenyl)-2-hydrazinylpyrimidine），其CAS登记号是 861225-97-0，分子量为 264.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为264.27 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批
应用场景：（4-(Difluoromethyl)-6-(3,4-dimethylphenyl)-2-hydrazinylpyrimidine，CAS 861225-97-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14F2N4 |
| 分子量 | 264.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109494239 A, 授权公告日 2024-07-25.
- 发明人杨光，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-(3,4-dimethylphenyl)-2-hydrazinylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112887516 A, 授权公告日 2020-06-27.
- 发明人赵玉洁，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-(3,4-dimethylphenyl)-2-hydrazinylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112644004 B, 授权公告日 2022-09-03.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 393, (6), 761-767.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1557, 3129-3149.
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