CAS 1673535-02-8

tert-Butyl ((R)-1-(5-((S)-1-amino-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(tert-butoxy)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1673535-02-8
分子式C35H43N5O5
分子量613.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((R)-1-(5-((S)-1-amino-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(tert-butoxy)ethyl)carbamate CAS 1673535-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((R)-1-(5-((S)-1-amino-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(tert-butoxy)ethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1673535-02-8，分子式 C35H43N5O5，分子量 613.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1673535-02-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((R)-1-(5-((S)-1-amino-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(tert-butoxy)ethyl)carbamate），化学式 C35H43N5O5，相对分子质量 613.75。 （分子式 C35H43N5O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1673535-02-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H43N5O5
分子量613.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113037825 B, 授权公告日 2020-04-23.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((R)-1-(5-((S)-1-amino-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(tert-butoxy)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112733558 A, 授权公告日 2023-04-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 417, (4), 3512-3526.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1193, (7), 5955-5975.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((R)-1-(5-((S)-1-amino-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(tert-butoxy)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1832, (5), 5670-5674.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1296, (11), 481-492.

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