CAS 167410-92-6
1-[4-[2-[4-(2,5-dioxo-3-sulfo-pyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxo-butanoyl]oxyethoxy]-4-oxo-butanoyl]oxy-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid
| CAS 号 | 167410-92-6 |
| 分子式 | C18H20N2O18S2 |
| 分子量 | 616.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-[4-[2-[4-(2,5-dioxo-3-sulfo-pyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxo-butanoyl]oxyethoxy]-4-oxo-butanoyl]oxy-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid，CAS 号 167410-92-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20N2O18S2，分子量 616.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H20N2O18S2 的（1-4-2-4-(2,5-dioxo-3-sulfo-pyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxo-butanoyloxyethoxy-4-oxo-butanoyloxy-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid），其CAS登记号是 167410-92-6，分子量为 616.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为616.48 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便
应用场景：从实际应用出发，（CAS 167410-92-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H20N2O18S2 |
| 分子量 | 616.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109394091 A, 授权公告日 2024-03-28.
- 发明人周伟，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-[4-[2-[4-(2,5-dioxo-3-sulfo-pyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxo-butanoyl]oxyethoxy]-4-oxo-butanoyl]oxy-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113695187 A, 授权公告日 2017-05-08.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2073, (10), 2296-2317.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1175, (9), 8601-8611.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-[2-[4-(2,5-dioxo-3-sulfo-pyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxo-butanoyl]oxyethoxy]-4-oxo-butanoyl]oxy-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 536, (7), 1717-1747.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1365, (9), 6922-6934.
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