CAS 167414-76-8

Benzyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167414-76-8
分子式C16H18N2O4
分子量302.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 167414-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 167414-76-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N2O4，分子量 302.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 167414-76-8 对应的化合物（英文标识 Benzyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C16H18N2O4，相对分子质量 302.33。 依据分子式为 C16H18N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 167414-76-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O4
分子量302.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3273195 A1, 2019-08-25.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Benzyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759546 B, 授权公告日 2024-04-18.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10023458 B2, 2025-11-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1993, 7442-7462.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 954, (3), 1743-1747.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1888, (9), 6171-6193.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1497, 5654-5674.

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