CAS 439944-71-5

Methyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439944-71-5
分子式C10H14N2O4
分子量226.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 439944-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 439944-71-5 对应的（Methyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N2O4，分子量 226.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Methyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 439944-71-5，化学分子式为 C10H14N2O4，分子量 226.23 g/mol。 依据分子式为 C10H14N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（Methyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O4
分子量226.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114964946 B, 授权公告日 2020-12-22.
  2. 发明人张德明，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114267181 A, 授权公告日 2020-11-21.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110809143 A, 授权公告日 2024-01-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1050, (5), 9298-9319.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 169, 6806-6818.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1678, (3), 1408-1421.

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