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CAS 168079-32-1
Lixivaptan - API Standards
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 168079-32-1
分子式 C27H21ClFN3O2
分子量 473.93 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Lixivaptan - API Standards,CAS 号 168079-32-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C27H21ClFN3O2,分子量 473.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(Lixivaptan - API Standards),CAS注册编号 168079-32-1,化学分子式为 C27H21ClFN3O2,分子量 473.93 g/mol。
(分子式 C27H21ClFN3O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水
应用场景: (Lixivaptan - API Standards)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H21ClFN3O2 分子量 473.93 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2005年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,孙丽萍,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117169617 A, 授权公告日 2023-02-07. 发明人李文辉,林芳,张德明. "Method for the Synthesis of Lixivaptan - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109628167 A, 授权公告日 2018-11-06.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2010 , 1614, (10) , 9305-9325. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2014 , 141, (11) , 4650-4670.
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