CAS 168083-67-8

3-[2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168083-67-8
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one CAS 168083-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 168083-67-8，分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 168083-67-8 对应的化合物（英文标识 3-2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one），化学式 C13H14N2O3，相对分子质量 246.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 168083-67-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116009524 B, 授权公告日 2016-09-23.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-[2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115777748 B, 授权公告日 2025-10-25.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one" [P]. US Patent, US 11666149 B2, 2025-01-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1106, 1976-1997.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1882, (4), 5490-5512.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 936, 5597-5604.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 742, (8), 6955-6966.

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