CAS 923143-99-1

(5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)thiophen-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923143-99-1
分子式C9H14N2O2S2
分子量246.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)thiophen-2-yl)methanamine CAS 923143-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)thiophen-2-yl)methanamine，CAS 号 923143-99-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N2O2S2，分子量 246.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)thiophen-2-yl)methanamine），CAS注册编号 923143-99-1，化学分子式为 C9H14N2O2S2，分子量 246.35 g/mol。 依据分子式为 C9H14N2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（(5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)thiophen-2-yl)methanamine，CAS 923143-99-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O2S2
分子量246.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9592078 B2, 2015-10-26.
  2. 发明人周伟，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of (5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)thiophen-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110373915 B, 授权公告日 2021-12-25.
  3. Rossi M, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)thiophen-2-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3637876 A1, 2022-09-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1609, 3807-3819.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2324, (10), 2058-2074.

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