CAS 168143-74-6

tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168143-74-6
分子式C15H18BrNO3
分子量340.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate CAS 168143-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 168143-74-6，分子式 C15H18BrNO3，分子量 340.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate），CAS注册编号 168143-74-6，化学分子式为 C15H18BrNO3，分子量 340.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为340.21 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18BrNO3
分子量340.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117894476 A, 授权公告日 2023-07-24.
  2. Thompson G K, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11037335 B2, 2021-10-11.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114305314 A, 授权公告日 2018-08-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1068, (2), 1185-1210.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1358, (7), 4054-4071.

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