CAS 168143-76-8

tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168143-76-8
分子式C14H15BrClNO2
分子量344.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate CAS 168143-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 168143-76-8。分子式 C14H15BrClNO2，分子量 344.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H15BrClNO2 的（tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate），其CAS登记号是 168143-76-8，分子量为 344.63 g/mol。 依据分子式为 C14H15BrClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15BrClNO2
分子量344.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10340946 B2, 2018-10-06.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113203401 A, 授权公告日 2022-01-10.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116071938 B, 授权公告日 2018-09-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 254, (7), 719-742.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1894, (9), 2150-2162.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(bromomethyl)-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 717, (11), 6613-6641.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1853, 8605-8623.

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