CAS 168267-11-6

2-Methoxy-5-(5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168267-11-6
分子式C10H7F3N4O2
分子量272.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxy-5-(5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzaldehyde CAS 168267-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methoxy-5-(5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 168267-11-6。分子式 C10H7F3N4O2，分子量 272.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 168267-11-6 对应的化合物（英文标识 2-Methoxy-5-(5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzaldehyde），化学式 C10H7F3N4O2，相对分子质量 272.18。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括272.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methoxy-5-(5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N4O2
分子量272.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113815447 B, 授权公告日 2024-05-16.
  2. Schröder R, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-5-(5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3662402 A1, 2022-06-27.
  3. 发明人周伟，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-5-(5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108629619 A, 授权公告日 2023-04-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 111, (2), 7404-7432.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1241, (10), 8797-8816.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methoxy-5-(5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 947, 3123-3140.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1205, 635-654.

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