CAS 16832-21-6

(R)-1-((3a'R,5'R,6'S,6a'R)-6'-hydroxytetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5'-yl)ethane-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16832-21-6
分子式C12H20O6
分子量260.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-((3a'R,5'R,6'S,6a'R)-6'-hydroxytetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5'-yl)ethane-1,2-diol CAS 16832-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-((3a'R,5'R,6'S,6a'R)-6'-hydroxytetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5'-yl)ethane-1,2-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 16832-21-6。分子式 C12H20O6，分子量 260.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 16832-21-6 对应的化合物（英文标识 (R)-1-((3a'R,5'R,6'S,6a'R)-6'-hydroxytetrahydrospirocyclohexane-1,2'-furo2,3-d1,3dioxol-5'-yl)ethane-1,2-diol），化学式 C12H20O6，相对分子质量 260.28。 依据分子式为 C12H20O6 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 16832-21-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20O6
分子量260.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113961303 A, 授权公告日 2022-12-21.
  2. 发明人罗永刚，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-1-((3a'R,5'R,6'S,6a'R)-6'-hydroxytetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5'-yl)ethane-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109183048 A, 授权公告日 2021-06-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 827, 7758-7787.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 495, (1), 435-447.

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