CAS 1683526-60-4

(1R,2R)-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1683526-60-4
分子式C11H9F3O3
分子量246.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1683526-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2R)-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1683526-60-4，分子式 C11H9F3O3，分子量 246.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C11H9F3O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1683526-60-4 对应的化合物（英文标识 (1R,2R)-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），化学式 C11H9F3O3，相对分子质量 246.18。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1683526-60-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3O3
分子量246.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10429170 B2, 2024-07-04.
  2. 发明人王建平，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115899084 B, 授权公告日 2022-12-24.
  3. 发明人高志强，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108587067 A, 授权公告日 2024-10-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1309, (6), 4831-4834.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2031, 9720-9747.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1450, (7), 7964-7986.

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