CAS 170570-77-1

Deracoxib Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170570-77-1
分子式C11H9F3O3
分子量246.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Deracoxib Impurity 2 CAS 170570-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Deracoxib Impurity 2，CAS 号 170570-77-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9F3O3，分子量 246.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H9F3O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Deracoxib Impurity 2），CAS注册编号 170570-77-1，化学分子式为 C11H9F3O3，分子量 246.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Deracoxib Impurity 2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3O3
分子量246.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114999724 A, 授权公告日 2022-08-07.
  2. Chen K W, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Deracoxib Impurity 2" [P]. US Patent, US 9294153 B2, 2018-03-23.
  3. 发明人张德明，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Deracoxib Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115239645 B, 授权公告日 2017-07-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1680, (3), 6565-6593.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 770, (4), 8686-8693.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Deracoxib Impurity 2 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2061, 3707-3728.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2331, (4), 7545-7567.

Related Deracoxib Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...